UAB „Vigifarma“, gaminanti ir tiekianti „Gepsam“ vaistą Lietuvoje, atsiprašo visų pacientų, kurie nuo 2018 m. lapkričio mėn. negali įsigyti vaisto. Kompanijos partneriai veikliosios medžiagos gamintojai dėl gamybos modernizavimo turi iš naujo atlikti stabilumo tyrimus, todėl vaisto gamyba sustojo. Naują partiją planuojama pagaminti ir vėl pradėti tiekti Lietuvos vaistinėms šių metų antrąjį pusmetį – rugsėjo-spalio mėn.

„Gepsam“ veiklioji meždiaga yra ademetioninas. Vaistas skirtas intrahepatinei cholestazei suaugusiems žmonėms ir nėščiųjų cholestazei gydyti.